Diverse Vorbelastungen oder auch körperliche Probleme eines Elternteils können ebenfalls dazu führen, das aus der guten Hoffnung eine Risikoschwangerschaft wird.

Risikofaktoren

Gerinnungsstörungen

* Faktor V Leiden
* Prothrombin-Mutation
* MTHFR-Mutation
* Autoimmunerkrankung (z.B. Rheuma, Antiphospholipidsyndrom)

Chromosomale und genetische Besonderheiten der Eltern

* balancierte Translokation
* Gendefekte

Hormonelle Störungen

* PCO-Syndrom
* Gelbkörperschwäche

Weitere

* Diabetes
* Anomalien der Gebärmutter
* Myome und Polypen
* Alter der Mutter

Das Faktor V Leiden ist auch bekannt als ACP-Resistenz. Es handelt sich hierbei um eine Genveränderung. Frauen mit Faktor V sind anfälliger für Thrombose, da die gerinnungshemmende Wirkung des so genannten aktivierten Proteins C, kurz gesagt APC, geschwächt wird. Das Risiko, APC-resistent zu werden, steigt, wenn beide Elternteile den Gendefekt vererben. Nachweisen lässt es sich durch eine Blutuntersuchung, die bereits auf eine verlangsamte Gerinnung hinweisen kann, sowie durch molekular-genetische Untersuchungen.

Meist werden in der Schwangerschaft blutverdünnende Medikamente verschrieben, regelmäßige Kontrollen sind notwendig.

Wichtig ist noch ob es sich um eine homozygot oder heterozygot vererbte Variante handelt! Ist die Gerinnungstörrung heterozygot (=nur ein strang betroffen) ist das Risiko geringer, diese Form haben ca. 30% aller Frauen.