Für viele Eltern ist trotz einer zunächst niederschmetternden Diagnose ihr ungeborenes Kind nach wie vor viel mehr als eine „fetale Trisomie“ und eine entsprechende Diagnose ist nicht für alle ein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch. Und nach der Geburt dürfte sich kein Arzt und auch sonst niemand anmaßen, Kinder als Spielball in einer kalten Kosten-Nutzen-Rechnung zu sehen, selbst wenn das Lehrbuch von „hoffnungslosen Fällen“ spricht.

Der Erfahrungsbericht von Dalila Simon zeigt jedoch ebenso eindrucksvoll wie erschütternd, was allein eine unpersönliche Diagnose in der Einstellung mancher MedizinerInnen zu ihrer Arbeit, zu ihren PatientInnen und zu deren Angehörigen bewirken kann:

In der Schwangerschaft bekommen Dalila Simon und ihr Mann für ihren Sohn David die Diagnose „Freie Trisomie 18“. Edwards-Syndrom! Sie entscheiden sich gegen einen Abbruch der Schwangerschaft und müssen ihren Standpunkt fortan hart verteidigen. Denn David gilt nach Lehrbuchmeinung als ohnehin hoffnungsloser Fall, der sowie bald sterben wird, sollten Schwangerschaft und Geburt überhaupt überlebt werden.

David kommt per Kaiserschnitt zur Welt und lebt. Er hat einen schweren Herzfehler, ÄrztInnen weigern sich aufgrund der Trisomie 18, ihn zu operieren. Immer wieder müssen die Eltern ihren Sohn verteidigen und um sein Recht auf medizinisch notwendige Maßnahmen kämpfen. Sie erleben ungeheuerliche Situationen, regelmäßig wird das Leben ihres Kindes gegen die Kosten seiner Behandlung abgewogen.

David ist von seiner Familie angenommen und akzeptiert, kommt nach Hause, entwickelt sich und nimmt am Familienleben teil. Nach wie vor steht der Wert seines Lebens bei den ÄrztInnen zur Debatte, immer wieder kommt es zu abwertenden Kommentaren und dazu, dass Davids Leben von MedizinerInnen bewusst aufs Spiel gesetzt wird, anstatt es mit den bestehenden medizinischen und technischen Möglichkeiten zu erhalten. David stirbt kurz vor seinem ersten Geburtstag daheim bei seinen Eltern...

Über das Buch (mit Bestelladresse):
http://www.liebig.ch/simon.html

Über das Edwards-Syndrom (Trisomie 18 )
http://de.wikipedia.org/wiki/Edwards-Syndrom